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Dr. Maldonado
Dr. Maldonado, Médico
Categoría: Medicina
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Dr. Maldonado está en línea ahora

Tengo diagnóstico de S, Sjögren y hace un año me han aparecido

Pregunta del cliente

Tengo diagnóstico de S, Sjögren y hace un año me han aparecido manchas café con leche en axilas. Que analisis deben practicarse -dado que tambien sufro de ojos rojos- para etablecer si me encuentro con neurofibromatosis o sarcoidosis? Gracias Silvia
Enviada: hace 5 año.
Categoría: Medicina
Experto:  JAExpert escribió hace 5 año.
Buenas tardes,

Debería concurrir a un reumatólogo para que este en base a su historia clínica completa para que en base a esta, se pidan las analíticas correspondientes necesarias segùn su caso particular para confirmar o descartar estos diagnósticos.

Las medidas seràn de laboratorio y tal vez alguna biopsia de la piel de las manchas que le han salido.



Si mi respuesta le ha servido, por favor de click a ACEPTAR

Un cordial saludo
Cliente: escribió hace 5 año.
Pregunté como se diagnostica, y qué exámens especificos hay que hacer en laboratorio y no a quien consultar. No considero que me ha contestado.
Experto:  Dr. Maldonado escribió hace 5 año.
Hola, espero ayudarle, si bien tenga en cuenta que el diagnostico de estas enfermedades no es sencillo y requiere de diferentes pruebas diagnosticas: resonancia, biopsia, gammagrafia, etc es fundamental la exploración y la historia clinica.
Le adjunto loa criterios diagnosticos de Neurofibromatosis y Sarcoidosis.


Criterios Diagnóstico de la NIH para Neurofibromatosis

Diagnóstico de Neurofibromatosis tipo I (NF1)

Seis o más manchas café con leche mayores de 5 mm en pacientes prepuberales y mayores de 15 mm en pacientes postpuberales.
Dos o más neurofibromas de cualquier tipo o un neurofibroma plexiforme.
Signo de Crowe (efélides axilares o inguinales).
Glioma de nervio óptico.
Dos o más nódulos de Lisch (harmartomas de iris)
Lesiones óseas típicas (displasia del esfenoides, displasia o adelgazamiento cortical de huesos largos con o sin pseudoartrosis).
Antecedentes de neurofibromatosis tipo I en padres o hermanos.
Si 2 o más de estos criterios son encontrados en un individuo se realiza el diagnóstico de NF1.

 

Diagnosis of Neurofibromatosis Type 2 (NF2)

Masas bilaterales en el octavo par craneal demostradas con técnicas por imágenes apropiadas (por ej., TC o RNM)
Un familiar de primer grado con NF2 y uno de los siguientes:
a)       Masa unilateral en el octavo par craneal, o
b)       Dos de los siguientes:
·         Neurofibroma
·         Meningioma
·         Glioma
·         Schwannoma
·         Opacidad lenticular subcapsular posterior juvenil
Si los criterios 1 y 2 son encontrados en un individuo se realiza el diagnóstico de NF2.


CRITERIOS VALIDOS PARA EL DIAGNOSTICO DE CERTEZA DE LA SARCOIDOSIS

Síndrome clínico y/o radiológico y/o gammagráfico sugestivo de sarcoidosis.
Confirmación histológica: demostración por biopsia de granulomas epitelioides no caseificantes en uno o más órganos o tejidos, con tinciones para bacilos alcoho / ácido -resistentes y hongos negativos.
Test de Kueim positivo.
Exclusión clínica, bacteriológica o por otros métodos, de otras enfermedades granulomatosas afines.
Cliente: escribió hace 5 año.

DISCULPE, HE CANCELADO MI SUSCRIPCIÓN, Y SIGO FIGURANDO SUSCRIPTA. YA NO SE QUE HACER NI CON QUIEN COMUNICARME.

Experto:  Dr. Maldonado escribió hace 5 año.
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