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Pablo Rodríguez
Pablo Rodríguez, Licenciatura
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Experiencia:  Médico adjunto de Servicio de Urgencias Hospitalarias. Consulta de Medicina Familiar y Comunitaria
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quisiera saber si me pueden informar si el sindrome de nager

Pregunta del cliente:

quisiera saber si me pueden informar si el sindrome de nager tiene algun tratamiento con celulas madres
Enviada: hace 4 año.
Categoría: Medicina
Experto:  Pablo Rodríguez escribió hace 4 año.
Hola , el síndrome de Nager es una enfermedad rara. Los síntomas mayores son hipoplasia malar, fisuras palpebrales antimongoloides, micrognatia, aplasia (falta de desarrollo de un órgano) o hipoplasia (desarrollo incompleto o defectuoso) de pulgares, colobomas (fisuras congénitas en alguna parte del ojo) y escasez de pestañas del párpado inferior, orejas displásicas (displasia es el desarrollo anómalo de tejidos u órganos), sordera por atresia (oclusión de una abertura natural) o estenosis (estrechez patológica) del conducto auditivo externo, apéndices preauriculares, hendidura del paladar (cierre incompleto de la bóveda de la boca), macrostomía (orificio bucal grande), talla baja, luxaciones (dislocaciones de articulaciones) de cadera, aplasia o hipoplasia del radio y sinostosis (soldadura de varios huesos) de radio y cúbito proximal (más cerca de un centro o línea media).

Este tipo de enfermedad es una alteración genética de la persona, todas las células de nuestro cuerpo tienen la misma información genética, es por ello que todas las células del cuerpo de una persona con Síndrome de Nager están afectadas.

Las terapias con células madre son útiles para regenerar células que han sido destruidas o tejidos que han sufrido muerte celular (un infarto de corazón por ejemplo):

Lamento comunicarle que en el Síndrome de Nager no tiene ni tendrá utilidad la terapia con células madre.

Por favor, no olvide valorar la calidad de mi respuesta, su calificación es muy importante para mí.

Dr. Rodríguez.
Pablo Rodríguez, Licenciatura
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Cliente: escribió hace 4 año.
,quisiera saber si esta a su alcance informarme si existe alguna org. de padres o familiare con casos de ese tipo para poder contactarme y compartir experiencias
Experto:  Pablo Rodríguez escribió hace 4 año.
Hola, esa información es complicada (obviamente usted ya lo habría sabido si se encontrase fácilmente en google).

Los pocos casos con enfermedades raras que tengo en consulta siempre los derivo a este portal:

http://www.enfermedades-raras.org/

Contacte con ellos por correo y seguro que le pueden ayudar :)

Un saludo!

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  • Muchísimas gracias a sus psicólogos. Me ayudaron mucho con sus respuestas. Yunuen Abshagen Richardson, EEUU
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