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pablo.rdt
pablo.rdt, Médico
Categoría: Neurología
Clientes satisfechos: 15716
Experiencia:  Médico especialista en Hospital del Sistema Público español.
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En el año 1998 en el mes de Noviembre me injertaron hueso de

Pregunta del cliente

En el año 1998 en el mes de Noviembre me injertaron hueso de la cadera a la mandíbula superior para poder hacerme unos implantes pues había perdido los dientes del maxilar superior. Esta operación duro 8 horas y estuve en la UVI 36 horas después infecto y ha base de antibióticos de 750 MG estuve mas de quince días. A los tres meses como seguía con infección fui operada de nuevo para limpiar los senos pues seguía supurando por el labio superior infección a la boca. A los 12 meses después a trabes de un escáner se determino que aun seguía con infección y volví a ser operada de nuevo para limpiar los resto óseos de la primera operación de injerto. A raíz de estas operaciones aparece la ATAXIA CEREBELOSA ESPORADICA diagnosticada por el DOCTOR D. JAVIER ARPA DE LA CLINICA LA PAZ EN MADRID, TAMBEN FUI A EE.UU. CLINICA MAYO ATENDIDA POR EL DOCTOR BENJAMIN EIDELMAN neurólogo prestigioso de ese centro en JACKSONVILLE FLORIDA.

LOS SINTOMAS DE ATAXIA APARECEN DURANTE ESTE PERIODO. Empiezo a detectar inestabilidad al andar y a no coordinar los movimientos de piernas sobre todo y manos vista etc. En la actualidad tengo que ir sujeta a otra persona para poder desplazarme.

Desearía de Vds. si es posible me ayuden y me indiquen si existe en la actualidad algún medicamento, tratamiento, operación o injerto de células madre adultas, IGF1 que parece que ya se esta administrando bien en España o en algún país extranjero que me de esperanzas de curación pues nadie me dice ninguna noticia alentadora para paliar esta terrible enfermedad.

Mi nombre es MARIA DE PAZ HERNENDEZ tengo 56 años y mi teléfono es XXXXXXXXX o bien correo [email protected] pueden mandarme cualquier informacion. Gracias XXXXX XXXXX
Enviada: hace 4 año.
Categoría: Neurología
Experto:  pablo.rdt escribió hace 4 año.
Hola, la ataxia a menudo ocurre cuando se dañan partes del sistema nervioso que controlan el movimiento. Las personas con ataxia sufren una falla en el control muscular de los brazos y de las piernas lo cual ocasiona una pérdida de equilibrio o coordinación o una alteración en el modo de caminar. Aunque el término "ataxia" se usa principalmente para describir este grupo de síntomas, a menudo se usa también para referirse a un grupo de trastornos. Sin embargo, no se trata de un diagnóstico específico.

La mayoría de los trastornos que llevan a la ataxia hacen que se degeneren o atrofien células en la parte del cerebro denominada cerebelo. En ocasiones también se ve afectada la médula espinal. Las frases degeneración cerebelosa y degeneración espinocerebelosa se usan para describir cambios que se han producido en el sistema nervioso de una persona, pero ninguno de ellos constituye un diagnóstico específico. La degeneración cerebelosa y espinocerebelosa tienen muchas causas diferentes. La edad de presentación de la ataxia resultante varía dependiendo de la causa subyacente de la degeneración.

Muchas ataxias son hereditarias y se clasifican de acuerdo con la localización cromosómica y el patrón genético: la ataxia autosómica dominante, en la cual la persona afectada hereda un gen normal de un progenitor y un gen defectuoso del otro; y la ataxia autosómica recesiva, en la cual ambos progenitores le pasan una copia del gen defectuoso. Entre las ataxias hereditarias más comunes están la ataxia de Friedreich y la enfermedad de Machado-Joseph. También pueden ocurrir ataxias esporádicas en familias sin historia previa.

La ataxia también puede ser adquirida. Las afecciones que pueden causar la ataxia adquirida incluyen los accidentes cerebrovasculares, la esclerosis múltiple, los tumores, el alcoholismo, la neuropatía periférica, los trastornos metabólicos y las deficiencias vitamínicas.

No existe cura para las ataxias hereditarias. Si la ataxia es ocasionada por otra afección, se debe tratar primero la afección subyacente. Por ejemplo, la ataxia ocasionada por un trastorno metabólico se puede tratar con medicamentos y una dieta controlada. La deficiencia vitamínica se trata con vitaminas. Para tratar trastornos de la marcha y de la deglución se pueden usar una gran variedad de medicamentos. La fisioterapia puede fortalecer los músculos, mientras que ciertos dispositivos o aparatos especiales pueden ayudar a caminar y realizar otras actividades de la vida diaria.

Si los especialistas que han diagnosticado su caso no tienen acceso a algún ensayo clínico con células madre no creo que exista otro ensayo habierto que ellos no conozcan, actualmente las células madre se utilizan en la regeración de músculo cardíaco tras infarto y los ensayos que había habiertos en España a nivel neurológico han sido cerrados por falta de fondos, lamentablemente la ataxia no tiene cura actualmente, lo lamento profundamente, sé que no es lo que quería oir pero no la puedo engañar, le deseo mucho ánimo.

Si le gustó mi respuesta y aún le quedan dudas pulse ACEPTAR y siga preguntandome, estaré encantado de ayudarle.

Reciba un cordial saludo.
Experto:  pablo.rdt escribió hace 4 año.
Hola, he visto que aún no ha aceptado una respuesta. Recuerde que si acepta recibiré una recompensa por mi esfuerzo en su problema médico y que usted NO tendrá que pagar nada más, Justanswer me dará una parte del depósito que usted ya ha realizado.

La aceptación y una valoración positiva por su parte es mi mayor recompensa y me motiva a esforzarme cada vez más con los clientes de justanswer.

Muchas gracias y quedo a su entera disposición,

Dr. Rodríguez.

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Le diré que... las pruebas que hay que superar para llegar a ser un experto son muy rigurosas.
 
 
 

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